Il Regolamento (UE) 2017/745 (MDR) ha ampliato in modo significativo le responsabilità degli operatori economici nella catena di fornitura dei dispositivi medici, con particolare attenzione a importatori e distributori. Il principio guida è quello della responsabilità condivisa: ogni attore ha il dovere di garantire che i dispositivi immessi sul mercato siano sicuri, efficaci e conformi ai requisiti normativi applicabili.

L’Importatore: il garante della conformità per i dispositivi provenienti da paesi terzi 

L’Importatore: primo garante della conformità

L’importatore introduce dispositivi medici nel mercato europeo da paesi extra-UE. Ha un ruolo centrale nella verifica della conformità dei prodotti prima della distribuzione:

• Verifica preliminare: Deve assicurarsi che il fabbricante abbia adempiuto a tutti gli obblighi, tra cui la marcatura CE, la documentazione tecnica (Allegati II e III MDR), la registrazione in EUDAMED e l’inclusione delle istruzioni nella lingua richiesta.
• Registrazione e tracciabilità: L’importatore deve registrarsi in EUDAMED e conservare traccia di tutti i dispositivi importati, inclusi UDI e documentazione, per almeno 10 anni.
• Controllo etichette e istruzioni: Deve verificare che etichettatura e istruzioni siano corrette e non fuorvianti, nel rispetto dell’uso previsto.
• Segnalazioni: In caso di non conformità o rischio per la sicurezza, è obbligato a informare le autorità competenti e collaborare con il fabbricante per eventuali misure correttive.
• Verifica della figura del mandatario: Deve garantire che il fabbricante abbia nominato un mandatario europeo, chiaro e tracciabile.
• Il Distributore: garante finale prima dell’utilizzo
• Il distributore immette sul mercato dispositivi già conformi, senza modificarli, ma ha il compito di verificarne l’idoneità prima della consegna all’utilizzatore finale:
• Controlli essenziali: Deve verificare la marcatura CE, la presenza della dichiarazione di conformità, le istruzioni d’uso, la lingua e il codice UDI.
• Tracciabilità: Deve conservare le informazioni sulla provenienza e destinazione dei dispositivi e garantirne la tracciabilità.
• Segnalazione: È tenuto a notificare immediatamente eventuali non conformità o problemi riscontrati, collaborando con importatori, fabbricanti e autorità.
• Collaborazione attiva: Deve partecipare a richiami o ritiri dei dispositivi non conformi, fornendo informazioni alle autorità competenti in caso di incidenti o segnalazioni.

Conclusione

Il Regolamento MDR attribuisce a importatori e distributori un ruolo attivo e strategico nel garantire la sicurezza e la conformità dei dispositivi medici. Gli importatori agiscono come primo filtro di controllo per i prodotti provenienti da Paesi terzi, mentre i distributori assicurano che i dispositivi siano utilizzabili in sicurezza e conformi alle normative. In entrambi i casi, il rispetto rigoroso delle disposizioni regolatorie è essenziale per la protezione della salute pubblica e per un mercato europeo trasparente e affidabile.

Se desideri maggiori dettagli sul ruolo di importatori e distributori nel garantire la sicurezza dei dispositivi medici secondo il Regolamento MDR, il nostro team di esperti è a tua disposizione per rispondere a tutte le tue domande. 

 
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